Revia

Revia

Form af lægemidlet

Piller.

Sammensætning

En pille indeholder Naltrexon hydrochlorid - 50 mg.

Emballage

10 piller.

Farmakologisk virkning

Revia blokerer konkurrerende bindingen af agonister eller fortrænger dem fra opiatreceptorer. Det reducerer eller fjerner symptomerne forårsaget af intravenøs indgivelse af opiater. Den største affinitet er til mu- og kappa-receptorerne.

Revia, indikationer til brug

  • Forebyggelse af de farmakologiske virkninger af eksogene opioider og opretholdelse af opioidfri status hos patienter med opioidafhængighed.
  • Kompleks behandling af alkoholafhængighed.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed (inklusive naloxon)
  • Positiv test for tilstedeværelse af opioider i urinen
  • At tage opiater
  • Abstinent syndrom
  • Akut hepatitis
  • Leversvigt
  • Graviditet
  • Amning (bør udelukkes på behandlingstidspunktet)
  • Børns og teenagers alder (op til 18 år).

Dosering og administration

Oral administration.

Lægemidlet ordineres først efter lindring af abstinenssyndromet og efter en foreløbig afgiftning.

Brugen af Revia startes i specialiserede lægemiddelbehandlingsafdelinger 7-10 dage efter den sidste indtagelse af op ioid medicin. Efterfølgende skal patienten være under nøje lægelig kontrol; En positiv holdning til behandlingen af narkotikamisbrug er nødvendig hos patienten.

Behandling af alkoholisme : Tag medicinen gennem munden; 50 mg en gang dagligt; et 12-ugers behandlingsforløb forhindrer tilbagefald i 6 måneder (succesens behandling afhænger af patientens overholdelse i at følge disse anvisninger).

Behandling af medikamentafhængighed kan først påbegyndes efter 7-10 dages afholdenhed fra anvendelse af opioider bekræftet ved en provokativ test og urinanalyse for indholdet af opioider. Patienten skal ikke have tegn på abstinenssyndrom. Behandlingen bør ikke påbegyndes, før det provokerende forsøg med intravenøs injektion af 0,5 mg naloxon er negativt. Den indledende dosis er 25 mg; patientens tilstand skal overvåges i 1 time; i fravær af abstinenssyndrom kan 50 mg en gang dagligt ordineres; denne dosis blokerer 25 mg heroin administreret intravenøst. Alternative behandlingsordninger er som følger:

  1. 50 mg hver ugedag og 100 mg på en lørdag
  2. 100 mg hver anden dag
  3. 150 mg på 2 dage
  4. 100 mg (på mandag), 100 mg (på onsdag) og 150 mg (på fredag). Det skal tages i betragtning, at brugen af disse ordninger øger risikoen for hepatotoksicitet. Behandlingsforløbet bestemmes individuelt.

Ansøgning under graviditet og amning

Kontraindiceret.

Bivirkninger

I fordøjelsessystemet: sjældent - øget appetit, tør mund, flatulens, forværring af symptomer på hæmorroider, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, mavesmerter, øget aktivitet af "leverenzymer".

I nervesystemet og sanseorganerne: oftere en usædvanlig træthed. I sjældne tilfælde er vaguen i visuel opfattelse, forvirring af bevidsthed, hallucinationer, depression af centralnervesystemet, ringe og følelse af tæthed i ørerne, smerter og brændende fornemmelse i øjnene, fotofobi, irritabilitet, døsighed, desorientering i tid og rum.

I åndedrætsorganerne: sjældent - hæshed, næsehæmning (hyperæmi i karene i næsehulen), nyser, åndenød, tørhed i halsen, øget adskillelse af slimhinderne, bihulebetændelse.

I det kardiovaskulære system: sjældent - brystsmerter; ikke-specifikke EKG-ændringer.

I kønsorganet: ubehag med vandladning, øget hyppighed af vandladning.

Allergiske reaktioner: mindre ofte - hududslæt. Sjældent - hypertermi, kløende hud, øget sekretion af talgkirtler.

Andre reaktioner: sjældent, tørst, stigning eller tab af kropsvægt, smerter i lyskeområdet, forstørrede lymfeknuder, lymfocytose. I et tilfælde udviklingen af idiopatisk thrombocytopenisk purpura på baggrund af den foreløbige sensibilisering for lægemidlet er beskrevet.

Opioid-abstinenssyndrom: mavesmerter, epigastriske kramper, angst, nervøsitet, træthed, irritabilitet, diarré, tachycardia, hyperthermia, rhinorrhea, nysen, gåsehud, sved, gab, arthralgi, myalgia, anorexia, kvalme og / eller generel svaghed, tremors.

Se også Naltrexon-bivirkninger.

Specielle instruktioner

Inden brug skal subklinisk leversvigt udelukkes; under behandlingen skal niveauet af transaminaser kontrolleres periodisk; det er forbudt at kombinere med lægemidler, der har hepatotoksiske egenskaber.

For at forhindre udvikling af akutte abstinenssymptomer skal patienter stoppe med at tage opioider og lægemidler, der indeholder dem mindst 7-10 dage før behandling; Sørg for at identificere opioider i urinen og udføre en provokerende test med naloxon; hvis disse krav ikke overholdes, kan abstinenssymptomer vises 5 minutter efter indtagelse af stoffet og fortsætte i 48 timer.

Revia bør annulleres ikke mindre end 48 timer før operation, hvilket kræver brug af opioide analgetika.

Hvis der er behov for en akut analgesi, foreskrives forsigtighed med opioider i en øget dosis (for at overvinde antagonisme), da respirationsdepression vil være dybere og mere langvarig.

Et vedvarende fald i appetit og et progressivt vægttab kræver seponering af behandlingen.

Ineffektiv i behandlingen af kokain afhængighed såvel som ikke-opioid medikamentafhængighed.

Patienter skal advares om, at:

Når de søger medicinsk hjælp, er de forpligtet til at informere sundhedspersonale om behandling med Revia.

I tilfælde af smerter i maven, mørkhed i urinen, gulfarvning af sklera er det nødvendigt at stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge.

Ved uafhængig brug af heroin og andre medikamenter i små doser vil der ikke være nogen effekt af deres anvendelse, og yderligere stigning i dosis narkotika vil føre til et dødeligt resultat (respirationssvigt).

Lægemiddelinteraktioner

Øger (gensidigt) risikoen for leverskade, når det kombineres med hepatotoksiske stoffer.

Sløvhed eller øget søvnighed er også muligt, når det kombineres med thioridazin.

Reducerer effektiviteten af medicin, der indeholder opioider (antitussive lægemidler, analgetika).

Fremskynder forekomsten af symptomer på "abstinenssyndrom" på baggrund af narkotikamisbrug (symptomer kan optræde inden for 5 minutter efter medicinadministration og fortsætte i 48 timer; de er kendetegnet ved vedholdenhed og vanskeligheder med at eliminere dem).

Kontroller interaktionen af andre stoffer med Revia!

Opbevaringsbetingelser

Opbevares på tørt og mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevaringstid

Se på emballagen.

Se også